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Chardon-Marie - Solution pour la santé optimale de votre foie

Chardon-Marie
Grâce à la silymarine, la principale substance active du chardon-marie, cette plante favorise la santé du foie. En outre, le chardon-marie contient des flavonoïdes bioactifs qui contribuent à réguler l'activité cellulaire. Voyons comment vous pouvez profiter des effets curatifs de ces ingrédients naturels.

Aperçu du contenu

Les effets du chardon-marie

Le chardon-marie est un stimulant du foie et contribue à la régulation du métabolisme des glucides en favorisant l'utilisation de l'insuline. Une meilleure fonction hépatique pourrait conduire à un meilleur métabolisme du glucose et des graisses.

Les substances actives du chardon-Marie sont la silymarine et les flavonoïdes hydrosolubles (quercétine et taxifoline), qui protègent ensemble le système enzymatique du cytochrome p450.

Ce système agit comme un catalyseur dans la désintoxication : il décompose les toxines fongiques nocives, les xénobiotiques et les pesticides. Glyphosate endommage ce système enzymatique qui joue un rôle important dans la régulation fondamentale du métabolisme dans le corps et dans le maintien d'un équilibre hormonal sain.

Les principes actifs du chardon-marie

Les substances actives du chardon-marie protègent et régénèrent le foie et les cellules épithéliales des tubules rénaux.

Fulvicherb - Synergy contient, en plus de Acide fulvique un "module de chardon-marie" qui contient du chardon sans OGM Lécithine de tournesol sans phytoestrogènes et favorise l'absorption d'extraits huileux tels que la silymarine.

Qu'est-ce que la sylimarine ?

Les principaux composants actifs de la silymarine sont la silibinine, la silidianine et la silychristine. Elle contient plusieurs autres flavonoïdes bioactifs (quercétine et taxifoline). Elle a des propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes.

Les composants actifs de la silymarine se lient efficacement aux cellules hépatiques et peuvent ainsi empêcher efficacement les toxines de pénétrer dans le foie.

En outre, la silymarine peut neutraliser les effets des toxines qui ont déjà pénétré dans le foie.

Chardon-Marie Utilisation : foie - régénération

Grâce à l'action neutralisante de la silymarine, les cellules hépatiques peuvent mieux lutter contre les xénobiotiques et les amines biogènes. En soutenant les enzymes du cytochrome P450 - qui jouent un rôle clé dans le métabolisme des médicaments - un extrait de chardon-marie rétablit l'équilibre hormonal du corps chez les patientes souffrant d'endométriose et d'hyperplasie endothéliale grâce à ses propriétés de régulation des œstrogènes (G. Karimi et al., 2011 : "Silymarin", a Promising Pharmacological Agent for Treatment of Diseases, Iranian Journal of Basic Medical Sciences. July-Aug 2011, Vol. 14, No. 4, 308-317).

Utilisation du chardon-marie : Nieren - Soutien

Dans les reins, la silymarine s'accumule dans les cellules et soutient les processus de régénération dans les cellules épithéliales des tubules rénaux. Il a été prouvé que la silymarine protège les animaux contre Lésions rénales par les toxines (Barbara L. Minton : Mariendistel : The Herb for Liver Health and More, European Journal of Cancer, avril 2008).

Chardon-Marie Foie

Que sont les flavonoglycanes ?

Les flavonoglycanes sont connus pour leur action hépatoprotectrice. Leur complexe de principes actifs stimule la fonction des ADN polymérases (enzymes importantes pour la réplication de l'ADN), ce qui stimule la synthèse et la régénération des cellules hépatiques et stabilise leur membrane. Le chardon-Marie améliore et renforce la fonction hépatique en empêchant la sécrétion de glutathion, un tripeptide composé de trois acides aminés et produit par le foie - il agit comme un détoxifiant. Des expériences ont montré que le chardon-Marie est capable d'augmenter la concentration de glutathion de 35%.

Chardon-Marie

L'effet antioxydant du chardon-marie

En raison de ses propriétés antioxydantes, le chardon-Marie peut protéger contre les effets hépatotoxiques de différentes toxines (par ex. α-amanitine et phalloïdine) présentes dans les champignons du bois mort, ainsi que des métaux lourds (plomb, mercure) et des amines biogènes.

Le chardon-Marie a un effet antioxydant et neutralise les radicaux libres nocifs de manière encore plus efficace que la vitamine C et la vitamine E. Il est donc recommandé de le consommer avec modération.

La vitamine C est un synergiste de la silymarine. C'est pourquoi nous avons ajouté à Fulvicherb - Synergy de la vitamine C sous forme naturelle à partir de Églantier a été ajouté.

En outre, le chardon-marie aide à éliminer les toxines métaboliques.

Le chardon-Marie dans l'histoire

chardon-marie-en-histoire

Le chardon-Marie était déjà utilisé à des fins médicales par les Grecs et les Romains de l'Antiquité il y a des milliers d'années. Le médecin et pharmacologue grec Pedanius Dioskurides et le naturaliste et philosophe de la nature romain Pline décrivent dans leurs ouvrages l'efficacité du chardon-marie dans la promotion de la santé du foie. Des publications médiévales de phytothérapie, dont l'Herbárium (1578) du botaniste, écrivain et théologien hongrois Péter Melius Juhász, évoquent également les vertus curatives du chardon-marie.

Chardon-Marie - Science

Plusieurs expériences récentes sur différentes espèces d'animaux domestiques ont montré l'effet positif du chardon-marie, notamment en raison de ses propriétés hépatiques. Les résultats indiquent que le chardon-marie neutralise les radicaux libres.

Les substances actives du chardon-marie sont efficaces contre les xénobiotiques : des substances chimiques présentes dans un organisme, qui lui sont étrangères et qui endommagent le foie. Parmi d'autres propriétés positives, l'extrait de chardon-marie offre également une protection contre les toxines fongiques qui peuvent être contenues dans les céréales.

Cette herbe médicinale peut être utilisée en toute sécurité dans tous les cas : Il n'y a pas de rapports d'interactions avec d'autres médicaments (Lidia Radko, Wojciech Cybulski (2007) : Utilisation de la silymarine en médecine humaine et vétérinaire, Journal of Pre-Clinical and Clinical Research, Vol. 1, 1/2007, 022-026).

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